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Chlorpromazine hydrochloride

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2022/1/22更新时间:2024/1/2

产品摘要:Chlorpromazine hydrochloride 是 D2,5HT2A,钾通道和钠通道的拮抗剂。Chlorpromazine Hydrochloride 与 D2 和 5HT2A 结合的 Ki 分别为 363 nM 和 8.3 nM。

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Chlorpromazine hydrochloride

CAS No. : 69-09-0

MCE 站:Chlorpromazine hydrochloride

产品活性:Chlorpromazine hydrochloride 是 D25HT2A钾通道钠通道的拮抗剂。Chlorpromazine Hydrochloride 与 D2 和 5HT2A 结合的 Ki 分别为 363 nM 和 8.3 nM。

研究领域:GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling  |  Membrane Transporter/Ion Channel  |  Autophagy

作用靶点:Dopamine Receptor  |  5-HT Receptor  |  Sodium Channel  |  Potassium Channel  |  Autophagy

In Vitro: Chlorpromazine (3, 10, 20, 40, and 60 μM) decreases the peak currents of hNav1.7 in a concentration-dependent manner, with IC50 of 25.9 μM with a Hill coefficient of 2.3. Chlorpromazine (25 μM) produces strong use-dependent inhibition of the hNav1.7 current. Chlorpromazine blocks the hNav1.7 channel, independent of calmodulin. Chlorpromazine blocks HERG potassium channels with an IC50 value of 21.6 μM and a Hill coefficient of 1.11. Chlorpromazine (1, 10, 100 μM) blocks HERG potassium channels expressed in Xenopus laevis oocytes in a concentration-dependent manner. Chlorpromazine blocks HERG potassium channels in the activated state.

In Vivo: Chlorpromazine (2 mg/kg, i.p.)-induced neurobehavioural abnormalities (NAs) are characterized by significant increase in cataleptic behaviour and loared spontaneous activity reaction time in mice. Chlorpromazine (1 or 5 mg/kg, i,p.) prevents KET from increasing average spectral power of delta and gamma-high bands on the 5th and 10th days of treatment in rats.

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