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PrNMI
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PrNMI
CAS No. : 1541244-33-0
MCE 站:PrNMI
产品活性:PrNMI 是一种有效的、具有口服活性的外周限制性大麻素 1 受体 (CB1R) 激动剂。PrNMI 可抑制化疗引起的周围神经病变疼痛症状,并且还可作为癌症引起的骨痛的镇痛剂。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:Cannabinoid Receptor
In Vitro: PrNMI (1 nM-1 μM; 24 hours) shows no effects on viability of 66.1 breast tumor cells in vitro.
In Vivo: PrNMI (0.25 mg/kg; Intraplantar ipsilateral administration; i.p.) causes significantly greater suppression in mechanical but not cold allodynia on the ipsilateral paw compared to contralateral paw or systemic administration at 2 h post-PrNMI.
PrNMI (3.0 mg/kg; i.g.; 48 hours) dose-dependently suppresses CIPN symptoms in both male and female rats and is equally effective in male and female rats after oral administration.
PrNMI (1 mg/kg; p.o.; 48 hours) exhibits anti-allodynic effects in CIPN mediated mainly by CB1Rs.
PrNMI (1 mg/kg; p.o.; daily for two weeks) shows no significant tolerance to suppression of both mechanical and cold allodynia during the two-week testing period.
PrNMI (0.1, 0.3, and 0.6 mg/kg; i.p.) results in a significant, time-related reduction of flinching but not guarding in a dose-dependent manner. This suppression of flinching starts 1-hour post-injection and persists for at least 5 hours.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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