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R-PSOP

CAS No. : 1185189-97-2

MCE 站：R-PSOP

产品活性：R-PSOP 是一种高效、选择性的非肽 NMUR2 拮抗剂。R-PSOP 与 NMUR2 结合，对人和大鼠 NMUR2 的 K_i 分别为 52 和 32 nM。R-PSOP 可中度通过血脑屏障。R-PSOP 可用于研究饮食障碍、肥胖、疼痛和应激相关障碍。

研究领域：Others

作用靶点：Others

In Vitro: From Schild analyses, the functional K_b values for R-PSOP are 92 ａnd 155 nM at human ａnd rat NMUR2, respectively (the effects of R-PSOP on the intracellular calcium mobilization response induced by NMU-25 in HEK293 cells expressing human or rat NMUR2).
R-PSOP strongly inhibits the responses stimulated by peptide agonists NMU-25, NMU-23, ａnd NMU-8 in human embryonic kidney 293 cells expressing NMUR2.
In functional assays measuring phosphoinositide turnover or intracellular calcium mobilization, R-PSOP strongly inhibits the responses stimulated by peptide agonists NMU-25, NMU-23, ａnd NMU-8 in human embryonic kidney 293 cells expressing NMUR2.
R-PSOP concentration-dependently inhibits the phosphoinositide (PI) turnover turnover response in human NMUR2-expressing cells stimulated by 10 nM NMU-25 (EC₅₀ of 5 nM). The IC₅₀ value is determined to be 86 nM.

In Vivo: R-PSOP (10 μL 50 nmol; intrathecal injection; male Sprague-Dawley rats) attenuates NMU-23-evoked nociceptive responses in a rat spinal reflex preparation.

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