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PU141
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品牌名称：MedChemExpress(进口品牌)型号： 原产地：美洲 发布时间：2022/3/28更新时间：2024/1/2
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PU141
CAS No. : 168334-34-7
MCE 站：PU141
产品活性：PU141 是一种选择性的 HAT 抑制剂。PU141 选择性作用于 CBP 和 p300。PU141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。
研究领域：Epigenetics
作用靶点：Histone Acetyltransferase
In Vitro: PU141 inhibits cell growth at micromolar concentrations in A431 (epidemoid carcinoma), A549 (alveolar basal epithelial adenocarcinoma), A2780 (ovarian carcinoma), HCT116 (epithelial colon carcinoma), HepG2 (hepatocellular carcinoma), MCF7 (breast carcinoma), SK-N-SH (neuroblastoma), SW480 (colon adenocarcinoma) ａnd U-87MG (epithelial-like glioblastoma-astrocytoma).
PU141 causes both histone hypoacetylation ａnd growth inhibition in vitro. PU141 (25 M) leads to a decrease in SAHA-induced H3K14 ａnd H4K8 hyperacetylation, whereas H3K9 ａnd H4K16 acetylation levels remaine stable after co-treatment of HDAC ａnd HAT inhibitor. The impact on histone acetylation is similar in both SK-N-SH ａnd HCT116 cells.
In Vivo: PU141 (25 mg/kg; administered once intraperitoneally for 24 days) exhibits a significant antitumor effects against neuroblastoma xenografts in vivo.
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Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
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• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
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