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Fusarochroma

CAS No. : 802915-53-3

MCE 站：Fusarochroma

产品活性：Fusarochroma (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochroma 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。

研究领域：Immunology/Inflammation  |  NF-κB  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Reactive Oxygen Species

In Vitro: Fusarochroma (FC101; 10 μM; 24 hours) induces apoptosis ａnd an increase in proportion of cells in the sub-G1 phase in both HaCat ａnd P9-WT cell lines.
Fusarochroma (FC101; 0-1 μM; 24 h) induces the cleavage of both caspase-3 ａnd PARP, a well-known substrate for activated caspases. FC101 does not affect the expression of the anti-apoptotic proteins, Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, or the pro-apoptotic proteins BAD, BAK, BAX.
Fusarochroma (FC101) exhibits very potent in-vitro growth inhibitory effects (IC50 ranging from 10 nM-2.5 μM) against HaCat (pre-malignant skin), P9-WT (malignant skin), MCF-7 (low malignant breast), MDA-231 (malignant breast), SV-HUC (premalignant bladder), UM-UC14 (malignant bladder), ａnd PC3 (malignant prostate) in a time-course ａnd dose-dependent manner, with the UM-UC14 cells being the most sensitive.

In Vivo: Fusarochroma (8 mg/kg; IP; 5 days per week; for 3.5 weeks) Is well tolerated, non-toxic, ａnd achieved a 30% reduction in tumor size at a dose of 8 mg/kg/day.

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热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  染料试剂  |  PROTAC  |  同位素标记物

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