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Axl-IN-3
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Axl-IN-3
MCE 站:Axl-IN-3
产品活性:Axl-IN-3 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 AXL 激酶抑制剂,IC50 为 41.5 nM。Axl-IN-3 对其他激酶的抑制作用较低。
研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:TAM Receptor
In Vitro: Axl-IN-3 (Compound 54) shows anti-proliferative activity in SKOV3 cells with a GI50 of 1.02 μM.
Axl-IN-3 (Compound 54; 1-10 μM; pretreated 1 h) inhibits AXL signaling in SKOV3 cells. Axl-IN-3 shows a dose dependent reduction of phosphorylated AXL (pAXL) levels compared to untreated cells. Additionally, the reduction of pAXL levels also lead to the concomitant reduction in downstream pERK1/2 levels.
In Vivo: Pharmacokinetic studies of Axl-IN-3 (Compound 54) at 5 mg/kg reveal rapid oral absorption with a Tmax of 0.25 hr, Cmax of 460 ng/mL, T1/2 of 2.46 hr, and area under the curve (AUC) values of 1620 (ng*hr/mL).
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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