HDAC-IN-37

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品牌名称：MedChemExpress(进口品牌)型号：原产地：美洲发布时间：2022/5/30更新时间：2024/1/2

产品摘要：HDAC-IN-37 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.0551 μM、1.24 μM、0.948 μM 和 34.2 μM。HDAC-IN-37 能缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 抑制细胞由 G1 期向 S 期转变，诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。

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HDAC-IN-37

CAS No. :

MCE 站：HDAC-IN-37

产品活性：HDAC-IN-37 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 0.0551 μM、1.24 μM、0.948 μM 和 34.2 μM。HDAC-IN-37 能缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 抑制细胞由 G1 期向 S 期转变，诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Apoptosis

作用靶点：HDAC | Apoptosis

In Vitro: HDAC-IN-37 (compound 9d) exhibits the potent antiproliferative activities on the HCT116, MDA-MB-231, K562 cell lines at IC₅₀s of 0.50, 0.38, 0.12 μM, respectively.
HDAC-IN-37 (0 - 10 μM; 24 hours) significantly induces the accumulation of acetylated histones at H3K9 ａnd H4K5 in HCT-116 cells.
HDAC-IN-37 (0 - 10 μM; 24 hours) induces cell apoptosis in HCT-116 cells by 35.22%, 58.34, 80.7% at 0.5, 1, 5 μM, mainly occurring in early apoptosis.
HDAC-IN-37 (0 - 10 μM; 6, 12, 24 hours) causes G0/G1 phase arrest of HCT-116 cells in a time-dependent manner, effectively preventing cell cycle progression.
HDAC-IN-37 (0, 0.1, 0.5, 1, 5 ａnd 10 μM; 0, 6, 12, 24, 36, 48 hours) down-regulates the levels of CDK2, Cyclin D1 ａnd the up-regulates P21 with dose- ａnd time-dependent manners in HCT-116 cells, ａnd decreases Bcl-2 of Bcl-2 family in dose- ａnd time-dependent manners.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。