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HDAC6-IN-4
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HDAC6-IN-4
CAS No. : 2709103-20-6
MCE 站:HDAC6-IN-4
产品活性:HDAC6-IN-4 (C10) 是一种有效的、具有口服活性的、高选择性的 HDAC6 抑制剂, IC50 值为23 nM。HDAC6-IN-4 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有显著的抗肿瘤作用,且无明显毒性。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Apoptosis
In Vitro: HDAC6-IN-4 (C10) (0-50 M, 72 h) shows strong antiproliferative activity against different cancer cells with low cytotoxicity.
HDAC6-IN-4 (0-6 M, 24 h) exhibits significant selectivity for HDAC6 over HDAC1.
HDAC6-IN-4 inhibits migration activity in a time-dependent and dose-dependent way in B16 and CT26 cells.
HDAC6-IN-4 (0-8 M, 24 h) induces B16 cell apoptosis in a dose-dependent manner.
HDAC6-IN-4 exhibits significant plasma stability in humans (97% retention after 6 h), and exhibits significant metabolic stability in human (half-life of 101.91 min) and mouse liver (half-life of 67.94 min) microsomes.
In Vivo: HDAC6-IN-4 (C10) (0-100 mg/kg; i.g.; once daily for 21 days) shows excellent antitumor activity and significantly promoted T cell response in a dose-dependent manner, with no obvious toxicity.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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