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Topoisomerase I/II inhibitor 3
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Topoisomerase I/II inhibitor 3
MCE 站:Topoisomerase I/II inhibitor 3
产品活性:Topoisomerase I/II inhibitor 3 (7) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 3 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 可用于肝癌的研究。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | PI3K/Akt/mTOR | Apoptosis | Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:Topoisomerase | PI3K | Apoptosis | ROS
In Vitro: Topoisomerase I/II inhibitor 3 (compound 7) (0-100 μM) can insert into DNA and change the topology of DNA, cause DNA damage to a certain extent.
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (0-4 μM, 24 h) inhibits HCC (hepatocellular carcinoma) cells proliferation in a dose-dependent manner, inhibits migration and invasion of LM9 and HuH7 cells by inhibiting the expression of MMP-9.
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (0-14 μM, 48 h) significantly induces the apoptosis of LM9 and HuH7 cells, and induces mitochondrial dysfunction and ROS burst in a dose-dependent manner.
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (0-7 μM, 48 h) reduces the expression of the inhibitory factor Bcl-2 and promotes the expression of mitochondria-dependent apoptosis-related proteins such as Bax, cytochrome C, cleaved-caspase-3 and cleaved-caspase-9; inhibits the phosphorylation of PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.
In Vivo: Topoisomerase I/II inhibitor 3 (compound 7) (male Kunming mice, 0-400 mg/kg, IP, once) causes the mice in the 400 mg/kg group die, with the LD50 between 250 and 400 mg/kg.
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