STAT3-IN-11

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品牌名称：MedChemExpress(进口品牌)型号：原产地：美洲发布时间：2022/7/25更新时间：2024/1/2

产品摘要：STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因(Survivin 和 Mcl-1)的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

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STAT3-IN-11

CAS No. : 2503096-50-0

MCE 站：STAT3-IN-11

产品活性：STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因(Survivin 和 Mcl-1)的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src ａnd JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

研究领域：JAK/STAT Signaling | Stem Cell/Wnt | Apoptosis

作用靶点：STAT | Apoptosis

In Vitro: STAT3-IN-11 (20 μM, 48 h) has 97.86% inhibitory effect on MDA-MB-231 cells.
STAT3-IN-11 (0-30 μM, 48 h) inhibits several cancer cells with IC₅₀ values of 6.01 μM (MDA-MB-231), 7.02μM (HepG2, A549), ａnd normal human cells with IC₅₀ values of 26.54 μM (MDA-MB-10A), 26.69 μM (PBMCs), 12.52 μM (HFL-1) .
STAT3-IN-11 (2.5-10 μM, 6 h) inhibits the phosphorylation of STAT3 (stimulated by IL-6 in MDA-MB-231) at site pTyr705 in a concentration-dependent manner.
STAT3-IN-11 (2.5-10 μM, 6 h) inhibits the expression of the downstream gene (Survivin ａnd Mcl-1) of STAT3 in a concentration-dependent manner.
STAT3-IN-11 (2.5-10 μM, 6 h) has no effects on the typical upstream kinases of STAT3 such as p-JAK2 ａnd p-Src ａnd the phosphorylation of STAT1 (a STAT isoform) .
STAT3-IN-11 (2.5-10 μM, 48 h) can induce cell apoptosis in a dose-manner.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物；
•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。