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Loxoprofen sodium (dihydrate)

CAS No. : 226721-96-6

MCE 站：Loxoprofen sodium (dihydrate)

产品活性：Loxoprofen sodium dihydrate 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen sodium dihydrate 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen sodium dihydrate 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。

研究领域：Immunology/Inflammation

作用靶点：COX

In Vitro: Loxoprofen sodium dihydrate, an anti-inflammatory prodrug (NSAID), is a nonselective COX inhibitor with IC₅₀s of 6.5 ａnd 13.5 μM for COX-1 ａnd COX-2 in human whole blood assays, respectively.
Loxoprofen (LOX) sodium dihydrate is a non-selective cyclooxygenase inhibitor that is widely used for the reasearch of pain ａnd inflammation caused by chronic ａnd transitory conditions. Its alcoholic metabolites are formed by carbonyl reductase (CR) ａnd they consist of trans-LOX, which is active, ａnd cis-LOX, which is inactive. In addition, LOX sodium dihydrate can also be converted into an inactive hydroxylated metabolite (OH-LOXs) by cytochrome P450 (CYP).

In Vivo: Loxoprofen sodium (4 mg/kg/day; p.o.; 1 or 8 weeks) dihydrate reduces atherosclerosis in mice by reducing inflammation.Loxoprofen sodium (60 μg/mL; p.o.; 24 days) dihydrate suppresses mouse tumor growth by inhibiting VEGF.

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