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Deferoxamine

CAS No. : 70-51-9

MCE 站：Deferoxamine

产品活性：Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease  |  NF-κB  |  Immunology/Inflammation  |  Apoptosis  |  PI3K/Akt/mTOR  |  Autophagy

作用靶点：HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase  |  Reactive Oxygen Species  |  Apoptosis  |  Akt  |  Autophagy

In Vitro: Deferoxamine (1 mM; 16 h or 4 weeks) improves HIF-1α function under hypoxic ａnd hyperglycemic conditions ａnd decreases ROS in MEFs cells.
Deferoxamine (100 M; 24 h) increases InsR expression ａnd activity ａnd also induces an increase in p-Akt/total Akt/PKB levels.
Deferoxamine (5, 10, 25, 50, 100 M; 7 or 9 days) inhibits the proliferation of tumor-associated MSCs ａnd bone marrow MSCs.
Deferoxamine (5, 10, 25, 50, 100 M; 7 days) induces apoptosis of MSCs.
Deferoxamine (10 M ; 3 days) influencs the expression of adhesion proteins on MSCs.
Deferoxamine (100 M; 24 h) induces autophagy mediated by the level of HIF-1α in SH-SY5Y cells.

In Vivo: Deferoxamine (560.68 mg/per; drip-on; once daily for 21 days) enhances wound healing ａnd increases neovascularization in aged or diabetic mice.
Deferoxamine (200 mg/kg; i.p.; daily for 2 weeks) results in HIF-1α stabilization ａnd increases glucose uptake, hepatic InsR expression, ａnd signaling in vivo.

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