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Montelukast dicyclohexylamine
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Montelukast dicyclohexylamine
CAS No. : 577953-88-9
MCE 站:Montelukast dicyclohexylamine
产品活性:Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。
研究领域:GPCR/G Protein
作用靶点:Leukotriene Receptor
In Vitro: Montelukast (5 μM; 1 h) inhibits APAP (Acetaminophen) (HY-66005)-induced cell damage.
Montelukast (0.01-10 μM, 30 min) diminishes the 5-oxo-ETEinduced cell migration and modulates the activation of the plasmin-plasminogen system.
Montelukast (10 μM, 18 h) modulates the activation of MMP-9.
In Vivo: Montelukast (3 mg/kg; oral gavage) protects against APAP-induced hepatotoxicity in mice.
Montelukast (1 mg/kg; miniosmotic pump administration) reduces the airway remodeling changes observed in OVA-treated mice and blocks the actions of cysteinyl leukotrienes (LT) C4, D4, and E4 mediated by the CysLT1 receptor.
Montelukast (1 mg/kg; miniosmotic pump administration) reduces the elevated levels of IL-4 and IL-13 found in the BAL fluid of OVA-treated mice.
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