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Flunisolide hemihydrate

CAS No. : 77326-96-6

MCE 站：Flunisolide hemihydrate

产品活性：Flunisolide hemihydrate 是一种皮质类固醇，是具有口服活性的糖皮质激素受体 ( Glucocorticoid receptor ) 激活剂，具有抗炎活性。Flunisolide hemihydrate 可诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)，可用于哮喘或鼻炎、炎症的相关研究。

研究领域：Immunology/Inflammation  |  Apoptosis

作用靶点：Glucocorticoid Receptor  |  Apoptosis

In Vitro: Flunisolide hemihydrate (0.1-10 μM, 1 h) inhibits lung fibroblast (Isolated from lung) activation.
Flunisolide hemihydrate (10 μM, 24 h) reduces MMP-9, TIMP-1, TGF-β ａnd fibronectin release by sputum cells (isolated frommild to moderate asthmatics), ａnd induces sputum eosinophil apoptosis.
Flunisolide hemihydrate (0.1-10 M μM, 24 h) effectively inhibits ICAM-1 expression ａnd GM-CSF ａnd IL-5 release induced by TNF-alpha in BEAS-2B cells.
Flunisolide hemihydrate (115 M, 0-3 h) can be transported in a polarized way in the apical (ap) to basolateral (bl) direction in Calu-3 cells ａnd is demonstrated to be ATP-dependent.

In Vivo: Flunisolide hemihydrate (Intranasal administration, 0.3-10 g/mouse, daily, from days 2127) inhibits lung inflammation, fibrosis, ａnd airway hyper-reactivity, also improves clearance of silica particles from the lungs in silicotic mice.
Flunisolide hemihydrate (Intranasal administration, 0.3-10 g/mouse, daily, from days 2127) inhibits silica-induced macrophage ａnd myofibroblast accumulation in the lung tissue.

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