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Multi-kinase-IN-2

CAS No. : 2095628-21-8

MCE 站：Multi-kinase-IN-2

产品活性：Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3, PDGFRα/β 和 FGFR-1，以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase-IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Multi-kinase-IN-2 显示抗癌活性。

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  PI3K/Akt/mTOR  |  Apoptosis

作用靶点：VEGFR  |  PDGFR  |  FGFR  |  c-Kit  |  Akt  |  Src  |  Apoptosis

In Vitro: Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) (0-10 μM, 14 days) potently inhibits colony formation of HT-29, MKN74, ａnd HepG2 cancer cells.
Multi-kinase-IN-2 (0-3 μM, 24 h) significantly attenuates phosphorylation of AKT ａnd ERK proteins.
Multi-kinase-IN-2 (0-3 μM, 72 h) induces apoptosis of HT-29, MKN74, ａnd HepG2 cell.

In Vivo: Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) (100 mg/kg, Orally, once daily for 18 days) displays mild inhibition of tumor growth in mice.

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