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Quinaprilat
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Quinaprilat
CAS No. : 82768-85-2
MCE 站:Quinaprilat
产品活性:Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
In Vitro: Quinaprilat (5 μM) mediates the interaction of organic anion transporter 3 (hOAT3) which can promote renal active secretion of quinapril that increases uptake of quinaprilat to 25-fold in HEK293 cells and hOAT3 affinity Km for quinaprilat is 13.4 μM.Quinaprilat (100 nM, 20 min) can inhibit the activity of protein kinase C (PKC) by activing the B1 receptor resulting in the release of NO in human lung microvascular endothelial (HLMVE) cells.
In Vivo: Quinaprilat (oral gavage, 3 mg/kg, every day, 6 days) has some anti-hypertensive effect by combining with other drugs in male spontaneous hypertensive rats (SHRs).
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• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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