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Levobupivacaine

CAS No. : 27262-47-1

MCE 站：Levobupivacaine

产品活性：Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel  |  Apoptosis

作用靶点：Sodium Channel  |  Ferroptosis

In Vitro: Levobupivacaine (0-4 mM; 24 h) does not affect the viability of GES-1 cells but inhibits the viability of HGC27 ａnd SGC7901 cells.
Levobupivacaine (2 mM; 24, 48 or 72 h) enhances Erastin-induced inhibitory impact on HGC27 ａnd SGC7901 cell viabilities; induces the levels of Fe²⁺, iron, ａnd lipid ROS.
Levobupivacaine (2 mM; 24 h) enhances the expression of miR-489-3p in HGC27 ａnd SGC7901 cells, increases the levels of Fe²⁺ ａnd iron.

In Vivo: Levobupivacaine (40 μmol/kg; IP; once daily for 25 days) significantly inhibits SGC7901 cell growth, ａnd enhances the lipid ROS accumulation.
Levobupivacaine (5 or 36 mg/kg; IP; single dosage) increases the latency to partial seizures ａnd prevents the occurrence of generalized seizures at low dosage; reduces the latency to N-methyl-d-aspartate (NMDA)-induced seizures ａnd increased seizure severity at high dosage.

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