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Guanabenz

CAS No. : 5051-62-7

MCE 站：Guanabenz

产品活性：Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性，具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling  |  Anti-infection

作用靶点：Adrenergic Receptor  |  Parasite

In Vitro: Guanabenz (0.550 μM, 24 h) is treated with increasing concentrations for 24 hours not affect cell viability.
Guanabenz (0.550 μM, 24 h) alone not affects the UPR targets, neither on mRNA or protein level nor the phosphorylation status of eIF2a. Guanabenz also not induces GADD34 or the constitutively active form CReP.
Guanabenz (0.550 μM, 24 h) alone not induces ER stress in neonatal rat cardiomyocytes.

In Vivo: Guanabenz (5 mg/kg/day; i.p.; for 3 weeks) can reproducibly reduce brain cyst burden.
Guanabenz (5 mg /kg/d, i.p., oral; 10 mg/kg/d, gavage; for 3 weeks) reverses Toxoplasma-induced hyperactivity in latently infected mice.
Guanabenz (100 ａnd 320 μg/kg ａnd 1 mg/kg, i.v., over a period of 5 min at intervals of 40 min) reduces sympathetic outflow, heart rate ａnd blood pressure in debuffered cats.

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