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BTT-3033
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BTT-3033
CAS No. : 1259028-99-3
MCE 站:BTT-3033
产品活性:BTT-3033 是一种具有口服活性的构象选择性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂,可与 α2I domain 结合。BTT-3033 抑制血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BTT-3033 可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究。
研究领域:Cytoskeleton | Apoptosis
In Vitro: BTT-3033 (1 nM-100 μM, 2 h) inhibits CHO-α2wt cell adhesion to rat tail collagen Ⅰ (EC50: 130 nM), exhibits selectivity for α2β1 over α3β1, α4β1, α5β1 and αv.
BTT-3033 (10 μM, 5 min) inhibits human platelet binding to collagenⅠcoated capillaries under flow, with the EC50 value for mouse whole blood to be 6 μM.
BTT-3033 (10 μM, 5 min) inhibits binding of α2-expressing CHO cells to collagen Ⅰ under shear stress conditions.
BTT-3033 (1 μM, 60 min) inhibits of neurogenic and thromboxane A2induced human prostate smooth muscle contraction.
BTT-3033 (25 and 50 μM, 48 h) inhibits cell viability and proliferation by inducing G1 cell cycle arrest in LNcapFGC, and DU145 cells.
BTT-3033 (50 μM, 48 h) induces apoptosis through the activation of ROS, Bax protein upregulation, caspase3 activation, and depletion of ΔΨm.
BTT-3033 (10 μM, 15/28 days) suppresses MMP13 expression, increases the expression of MMP1 and MT-MMP1 in human articular cartilagederived chondrocytes.
In Vivo: BTT-3033 (oral administration, 10 mg/kg, at 24 h and 2 h before PAF induction) shows anti-inflammatory effects in mouse air pouch model.
BTT-3033 (oral administration, 10 mg/kg, at 48 ,24 and 2 h before ear swelling) shows anti-inflammatory effects in arachidonic acid-induced ear edema model.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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