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Loxapine hydrochloride
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Loxapine hydrochloride
CAS No. : 54810-23-0
MCE 站:Loxapine hydrochloride
产品活性:Loxapine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺(dopamine) 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂,有抗精神病活性。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:Dopamine Receptor | 5-HT Receptor
In Vitro: In the presence of Loxapine, [3H]ketanserin binds to 5-HT2 receptor in Frontal cortex of brain in human and bovine with Ki value of 6.2 nM and 6.6 nM, respectively. Loxapine has the rank order of potency for the various receptors appears to be as follows: 5-HT2≥D4>>>D1>D2 in comparing competition experiments involving the human membranes.
Loxapine (0-20 μM, 24 h or 72 h) reduces IL-1β secretion by LPS-activated mixed glia cultures, reduces IL-2 secretion in mixed glia cultures, and decreases IL-1β and IL-2 secretion in LPS-induced microglia cultures.
In Vivo: Loxapine (5 mg/kg; i.p.; daily for 4 or 10 weeks) decreases serotonin (S2) but does not elevate dopamine (D2) receptor numbers in the rat brain.
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