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CT1-3
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CT1-3
CAS No. : 2460738-32-1
MCE 站:CT1-3
产品活性:CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位,从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用,且无明显的肝、肾毒性。
研究领域:Apoptosis | MAPK/ERK Pathway
作用靶点:Apoptosis | Bcl-2 Family | JNK
In Vitro: CT1-3 has excellent inhibitory activity against multiple cancer cells with IC50 range of 5.10~14.06 μM in LOVO, A549, HepG2, MDA-MB-231 and HONE1, et al.
CT1-3 (10 μM; 24 h) notably increases ROS production in HCCs, significantly decreases mitochondrial membrane potential, and reduces Bcl-2 and XIAP levels and increases phospho-JNK and Bax levels.
CT1-3 (7.5 μM; 24 h) reduces the capacity of migration and invasion of HCCs, significantly promotes the expression level of E-cadherin (E-cad), and markedly decreases the pro-metastatic and pro-invasive protein Snail.
In Vivo: CT1-3 (20 mg/kg; IP, for 28 days) significantly suppresses tumor growth and exhibits no hepatic and renal toxicity in MDA-MB-231 xenografts model.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 染料试剂 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
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• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
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