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Ipratropium bromide hydrate
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Ipratropium bromide hydrate
CAS No. : 66985-17-9
MCE 站:Ipratropium bromide hydrate
产品活性:Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC50 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用,可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:mAChR
In Vitro: Ipratropium bromide hydrate (1 nM, 10 nM, 100 nM; 15 min) exerts its toxic effects via disruption of mitochondrial membrane potential.
Ipratropium bromide hydrate (1 nM-1 μM; 4 h) increases infarct size in isolated perfused heart ischaemia/reperfusion experiments with a dose-responsive manner (EC50=22.7 nM).
Ipratropium bromide hydrate (0.001 nM-0.1 mM; 2 h) inhibits adult rat cardiac myocyte growth after 4 h hypoxia treatment.
In Vivo: Ipratropium bromide hydrate (1.0 μg/kg; i.v.; single dose) enhances vagal nerve stimulation induing bronchoconstriction.
Ipratropium bromide hydrate (0.04 mg/20 mL and 0.20 mg/20 mL; inhalation for 30 min, rate=30 mL/30 min) can protect the lungs against the cadmium-induced acute neutrophilic inflammation by reducing the parenchyma inflammatory infiltration of neutrophils.
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