Lometrexol disodium

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品牌名称：MedChemExpress(进口品牌)型号：原产地：美洲发布时间：2022/9/29更新时间：2024/1/2

产品摘要：Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一

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Lometrexol disodium

CAS No. : 120408-07-3

MCE 站：Lometrexol disodium

产品活性：Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Apoptosis

作用靶点：Antifolate | Apoptosis | Caspase | Bcl-2 Family

In Vitro: Lometrexol (DDATHF) disodium binds tightly to GART, resulting in a rapid ａnd prolonged depletion of intracellular purine ribonucleotides.
Lometrexol (1-30 μM; 2-10 hours) disodium induces rapid ａnd complete growth inhibition in L1210 cells.
Lometrexol (1 μM; 2-24 hours) disodium induces cell cycle arrest in murine leukemia L1210 cells.

In Vivo: Lometrexol (DDATHF; i.p.; 15-60 mg/kg; on gestation day 7.5) disodium induces neural tube defects (NTDs) by disturbing purine metabolism ａnd increases the rate of embryonic resorption ａnd growth retardation in a dose-dependent manner.
Lometrexol (i.p.; 40 mg/kg; on gestation day 7.5) disodium decreases glycinamide ribonucleotide formyl transferase (GARFT) activity ａnd Changes of ATP, GTP, dATP ａnd dGTP levels.
Lometrexol (i.p.; 40 mg/kg; on gestation day 7.5) disodium induces abnormal proliferation ａnd apoptosis exist in neural tube defects (NTDs).

品牌介绍:
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•   10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球*新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。