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HDAC6-IN-13

CAS No. :

MCE 站：HDAC6-IN-13

产品活性：HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics

作用靶点：HDAC

In Vitro: HDAC6-IN-13 (Compound 35m) (0.1-1 μM; 24 h) is highly selective toward HDAC6 versus class I HDACs.
HDAC6-IN-13 is a slow-on ａnd slow-off tight-binding HDAC6 inhibitor, while exhibits fast-on properties for HDAC1, 2, ａnd 3.
HDAC6-IN-13 (5-20 μM; 8 h) shows anti-inflammatory activity in vitro.

In Vivo: HDAC6-IN-13 (Compound 35m) (20 mg/kg; p.o. ａnd i.p.; once) displays a remarkable inhibition in LPS-induced inflammation in mice.
HDAC6-IN-13 (20 mg/kg; p.o.; once) shows very high oral bioavailability (F% = 93.4%) ａnd significant BBB permeability in mice.

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