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SAHA-OH

CAS No. :

MCE 站：SAHA-OH

产品活性：SAHA-OH 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=23 nM)，与 HDAC1、2、3 和 8 相比，其对 HDAC6 有 10-47 倍的选择性。SAHA-OH 具有抗炎活性，并可减少巨噬细胞的凋亡。

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics

作用靶点：HDAC

In Vitro: SAHA-OH (0.67-10.76 μM; 51 h) shows inhibition in bone marrow macrophages.
SAHA-OH (0.01 μM; 3 h) treatment in BMMs (bone marrow macrophages) reduces IL-6, TNFα, IFNβ, IL-1β, IL-10, MCP-1 (CCL2) ａnd GROα (CXCL1) secretions.
SAHA-OH (10 μM; 4 or 9 h) treatment induces acetylation of cytoplasmic α-tubulin ａnd nuclear histone H3.
SAHA-OH (0-30 μM; 3 h) treatment attenuates macrophage apoptosis.
SAHA-OH (0-30 μM; 3 h) treatment attenuates B cell death.

In Vivo: SAHA-OH (intraperitoneal injection; 50 mg/kg; once) treatment prevents splenic organ damage, ａnd reduces plasma proinflammatory cytokine levels in LPS-induced endotoxemia mouse model.

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