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FAAH-IN-7

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品牌名称:MedChemExpress(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2023/1/3更新时间:2024/1/2

产品摘要:FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 FAAH 抑制剂,IC50 为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激,在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。

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FAAH-IN-7

CAS No. :

MCE 站:FAAH-IN-7

产品活性:FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 FAAH 抑制剂,IC50 为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激,在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。

研究领域:Metabolic Enzyme/Protease  |  Neuronal Signaling

作用靶点:FAAH

In Vitro: FAAH-IN-7 (compound 4e) (10 nM-30 μM; 24 h) has no cytotoxicity against mouse fibroblasts NIH3T3 and human astrocytes cell line 1321N1 with Ki values >10 μM.
FAAH-IN-7 (10 nM, 100 nM; 30 min) inhibits FAAH through a reversible mechanism in the case of rapid dilution. The rapid dilution disrupts the equilibrium between the inhibitor and the enzyme, resulting in enzymatic activity recovery.
FAAH-IN-7 (1 nM-1 μM; 24 h) significantly reduces ROS production starting from the 10 nM concentration in 1321N1 astrocytes.

In Vivo: FAAH-IN-7 (compound 4e) shows anti-inflammatory effects in inflammation-induced neurodegenerated ex vivo cultures of rat hippocampal explants.

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热门产品线:重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

品牌介绍:
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•   40,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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