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FAAH-IN-7
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FAAH-IN-7
MCE 站:FAAH-IN-7
产品活性:FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 FAAH 抑制剂,IC50 为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激,在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease | Neuronal Signaling
作用靶点:FAAH
In Vitro: FAAH-IN-7 (compound 4e) (10 nM-30 μM; 24 h) has no cytotoxicity against mouse fibroblasts NIH3T3 and human astrocytes cell line 1321N1 with Ki values >10 μM.
FAAH-IN-7 (10 nM, 100 nM; 30 min) inhibits FAAH through a reversible mechanism in the case of rapid dilution. The rapid dilution disrupts the equilibrium between the inhibitor and the enzyme, resulting in enzymatic activity recovery.
FAAH-IN-7 (1 nM-1 μM; 24 h) significantly reduces ROS production starting from the 10 nM concentration in 1321N1 astrocytes.
In Vivo: FAAH-IN-7 (compound 4e) shows anti-inflammatory effects in inflammation-induced neurodegenerated ex vivo cultures of rat hippocampal explants.
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Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
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• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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