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Hyperforin

CAS No. : 11079-53-1

MCE 站：Hyperforin

产品活性：Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Calcium Channel  |  TRP Channel

结构分类：抗生素  |  结构分类

来源：植物  |  藤黄科  |  贯叶连翘

In Vitro: Hyperforin has a multi-directional mechanism of action. It blocks conductance of ligand-gated (GABA, NMDA, ａnd AMPA receptors) ａnd voltage-gated channels (Ca²⁺, K⁺, ａnd Na⁺).
Hyperforin (0.1, 1, 10 μM; 2 h) reduces the expression ａnd secretion of IL-17A in γδ T cell in vitro cultured murine splenic γδ T cells.
Hyperforin (0.1, 1, 10 μM; 2 h) suppresses phosphorylation of MAPK ａnd STAT3 pathways in TNF-α stimulated HaCaT cells.
Hyperforin (IC₅₀=3.7 μmol/L) inhibits the microvascular tube formation ａnd proliferation of HDMEC in a dose-dependent manner without toxic effects.

In Vivo: Hyperforin (5 mg/kg; i.p.; once daily for 7 d) ameliorates Imiquimod (HY-B0180)-induced psoriatic skin lesion in mice, as well as inhibiting inflammatory cell infiltration ａnd inflammatory cytokines release.

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