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AS604872

CAS No. : 612532-48-6

MCE 站：AS604872

产品活性：AS604872 是一种具有口服活性的，有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂，AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 K_i 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩，延迟分娩。

研究领域：GPCR/G Protein

作用靶点：Prostaglandin Receptor

In Vivo: AS604872 (10-100 mg/kg, p.o.)delays RU486-induced preterm labour. It also dose-dependently inhibits GD14-triggered labour, with a significant increase in mean time to delivery of 16.5 ａnd 33.5 hours at 30 mg/kg ａnd 100 mg/kg, respectively. However, the delayed effect on GD17-induced labour is less pronounced in mice.
AS604872 (3-120 mg/kg, i.v.)inhibits PGF 2α-triggered total synthesis of phosphatidylinositol in a dose-dependent manner ａnd significantly reduces PGF 2α-induced uterine contractions in SD BR non-pregnant female rats, with a maximum effect of 27% at 60 mg/kg. It also inhibited spontaneous uterine contractions in pregnant rats.

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