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HDAC6-IN-15
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HDAC6-IN-15
MCE 站:HDAC6-IN-15
产品活性:HDAC6-IN-15 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂。HDAC6-IN-15 对 HDAC6 具有有效的抑制活性,IC50 值为 38.2 nM。HDAC6-IN-15 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics
作用靶点:HDAC
In Vitro: HDAC6-IN-15 (Compound II-5) has potent inhibitory activity for HDAC6 with IC50 value of 38.2 nM.
HDAC6-IN-15 (50 μL; 48 h) has antitumor activity against 22RV1, MM1.S, MV4-11, JEKO-1 and 4T1 cells with IC50 value of 8.90 μM, 11.90 μM, 7.83 μM, 4.80 μM and 16.51 μM, respectively.
HDAC6-IN-15 (100, 200, 400, 800 nM; 24 h) dose-dependently induces accumulation of acetylated a-tubulin.
HDAC6-IN-15 (5, 10 μM; 24 h) can induce cellular apoptosis.
HDAC6-IN-15 (4 mg/mL; 48 h) demonstrates an optimal profile on human plasma stability.
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Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供*新*全的高品质小分子活性化合物;
• 40,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
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