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SCS

CAS No. : 3232-36-8

MCE 站：SCS

产品活性：SCS (Salicylidene salicylhydraide) 是一种有效的、变构的、选择性的 β1-containing GABA_A receptors 的抑制剂，通过VIPR测量，对 α2β1γ1θ 的 IC₅₀ 为 32 nM。SCS 也是金属离子的螯合剂。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling

作用靶点：GABA Receptor

In Vitro: SCS (0.1 nM-3 μM) produces a concentration-dependent inhibition of GABA EC₂₀ currents recorded from Ltk^- cells expressing α2β1γ1θ, α2β1γ1 ａnd α1β1γ2s receptors compared with α2β3γ2s ａnd α1β2γ2s receptors upon which SCS has no effect.
Inhibition by SCS is not voltage or use dependent.
Structural determinants necessary for the inhibition of GABA_A receptors by SCS are located within the region arginine 238 ａnd glycine 335 of the β1 subunit. T255 ａnd I308 of the β1 subunit are required for inhibition by SCS.

In Vivo: SCS (Salicylidene salicylhydrazide; 500-1000 mg/kg, i.p. or 800-1000 mg/kg, oral) produces abdominal constrictions in mice.
SCS (10-75 mg/kg; i.p.; once) shows antinociceptive activity against tonic, phasic ａnd Capsaicin (HY-10448) nociception in mice.
SCS (10-75 mg/kg; i.p.; once) shows anti-inflammatory activity in mice.SCS (50 ａnd 75 mg/kg; i.p.; once) shows antinociceptive activity against neuropathic nociception.

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