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Momordicoside G

CAS No. : 81371-54-2

MCE 站：Momordicoside G

产品活性：Momordicoside G (Momordicacoside G) 是一种口服有效的葫芦烷型三萜苷。Momordicoside G 可选择性诱导 M1 样巨噬细胞的凋亡 (apoptosis)，而不影响 M2 样巨噬细胞。Momordicoside G 可降低胞内 ROS 水平，促进自噬过程。Momordicoside G 还具有抗癌活性，抑制癌细胞系生长。Momordicoside G 可刺激 M2 相关的肺损伤修复并预防炎症相关的肺癌损伤。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease  |  NF-κB  |  Immunology/Inflammation  |  Apoptosis

作用靶点：Endogenous Metabolite  |  Reactive Oxygen Species  |  Apoptosis

结构分类：萜类  |  三萜  |  结构分类

来源：植物  |  葫芦科  |  苦瓜

In Vitro: Raw264.7 macrophages is stimulated by 10 ng/mL LPS or 10 ng/mL IL-10 for 24 h to obtain M1-like (iNOS+) ａnd M2-like (arginase+) macrophages.
Momordicoside G (10-40 μM; 24 h) inhibits the cell viability of M1 macrophages, but not M2 macrophage.
Momordicoside G (40 μM) induces M1 macrophage apoptosis in vitro, as well as decreasing the level of NO, ａnd increasing the level of IL-12, IL-10, ａnd TGF-β.

In Vivo: Lung carcinogenic model in ICR mice is induced by Urethane (HY-B1207) (600 mg/kg; i.p.; once weekly for 4 or 8 weeks), or in in macrophage-competent ａnd macrophage-deleted mice is induced by LPS (HY-D1056) (2 mg/kg; intratracheal method) with 4 mg/mouse IEC (i.p.).
Momordicoside G (50 mg/kg; p.o.; once daily for 4 or 8 weeks) prevents urethane-induced lung injury ａnd carcinoma lesions in mouse lung carcinogenic model.
Momordicoside G (50 mg/kg; p.o.; once daily for 2 weeks) promotes lung injury repair in LPS-induced lung injury model.

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