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骨形态发生蛋白 2

品牌：MedChemExpress (MCE)

站：Bone Morphogenetic Protein 2

分类描述：骨形态发生蛋白 2 (BMP-2) 是一种多效性配体蛋白，属于 TNFβ 家族。BMP-2 形成 BMP/TGFβ 信号，参与血管和瓣膜稳态，这是胚胎发育的关键过程[1]。BMP-2/TGFβ 信号可以被抑制性 SMADs 终止，包括 SMAD6 和 SMAD7，SMAD6 被 BMP 信号激活和诱导，并通过多种机制关闭 BMP 信号[2]。BMP-2 广泛存在于不同的动物中，而人类的序列与大鼠（91.86%）和小鼠（92.13%）相似。BMPs 对动脉粥样硬化、肺血管疾病以及血管和瓣膜钙化的病理生理学有重要贡献[1]。BMP-2 结合不同的受体，如 I 型受体 (ALK-2/-3/-6) 和 II 型受体 (BMPR2, ACVR2A)，以调节各种钙化类型[1]。BMP-2 促进动脉粥样硬化军团的单核细胞浸润和炎症[3]。它通过促炎和促动脉粥样硬化作用、促进氧化应激、内皮功能障碍，并和成骨分化与斑块形成增加有关[4]。BMP-2 在人钙化瓣膜的骨化区域中由 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞密集浸润区域的肌成纤维细胞和前成骨细胞过度表达[5]，是动脉粥样硬化血管钙化与正常骨形成机制之间的连接点[6]。BMP-2 诱导血管生成、内皮细胞 (EC) 增殖和迁移[7]。BMP-2 还增强成骨细胞和软骨细胞主转录调节因子 RUNX2 的表达，以促进培养的人冠状动脉平滑肌细胞的矿化，其方式依赖于氧化应激和内质网 (ER) 应激[8]。

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参考文献：

[1]. Yang P, et al. The role of bone morphogenetic protein signaling in vascular calcification. Bone. 2020 Dec;141:115542. [Content Brief][2]. Miyazawa K, et al. Regulation of TGF-β Family Signaling by Inhibitory Smads. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2017 Mar 1;9(3):a022095. [Content Brief][3]. Simes Sato AY, et al. BMP-2 ａnd -4 produced by vascular smooth muscle cells from atherosclerotic lesions induce monocyte chemotaxis through direct BMPRII activation. Atherosclerosis. 2014 Jul;235(1):45-55. [Content Brief][4]. Bostrm K, et al. Bone morphogenetic protein expression in human atherosclerotic lesions. J Clin Invest. 1993 Apr;91(4):1800-9. [Content Brief][5]. Mohler ER 3rd, et al. Bone formation ａnd inflammation in cardiac valves. Circulation. 2001 Mar 20;103(11):1522-8. [Content Brief][6]. Demer LL, et al. Mechanism of calcification in atherosclerosis. Trends Cardiovasc Med. 1994 Jan-Feb;4(1):45-9. [Content Brief][7]. David L, et al. Emerging role of bone morphogenetic proteins in angiogenesis. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Jun;20(3):203-12. [Content Brief][8]. Liberman M, et al. Bone morphogenetic protein-2 activates NADPH oxidase to increase endoplasmic reticulum stress ａnd human coronary artery smooth muscle cell calcification. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 30;413(3):436-41. [Content Brief]

品牌介绍:
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