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CXC 趋化因子配体 14

品牌：MedChemExpress (MCE)

站：CXCL14

分类描述：CXCL14 (也称为乳腺和肾脏表达的趋化因子 (BRAK))，作为非 ELR CXC 趋化因子。CXCL14 对单核细胞显示趋化活性，但对 B 和 T 细胞没有。CXCL14 参与癌症、免疫反应和上皮细胞增殖和迁移。CXCL14 是一种有效的血管生成抑制剂，也显示出抗菌活性。趋化因子 CXCL14 是一种高度保守的稳态趋化因子，在包括脂肪、脑、乳房、子宫颈、肺、肾和皮肤在内的几种正常组织中组成型表达。CXCL14 与感染性和炎症性疾病、血管生成和癌症有关[1][2]。 在趋化因子中，CXCL14 在哺乳动物中高度保守，小鼠和人类之间只有两个氨基酸差异。CXCL14 具有四个形成二硫键的保守半胱氨酸残基。此外，通常，N 末端的前 22 个氨基酸是强疏水性的，并充当信号肽，在分泌前被切割。与其他趋化因子一样，CXCL14 是一种化学引诱剂，尤其是对单核细胞而言，可诱导树突状细胞 (DC) 的成熟和迁移。然而，在没有前列腺素 E2 (PGE2) 的情况下，与 CXCL14 相关的单核细胞迁移较弱，表明 PGE2 是 CXCL14 相关趋化性所必需的。单核细胞对 CXCL14 和 PGE2 的反应是特异性的，B细胞和T细胞没有任何趋化反应。除单核细胞外，CXCL14 还特异性增加 CD56+ 自然杀伤 (NK) 细胞的趋化性。CXCL14 负责免疫细胞募集和成熟，以及影响上皮细胞运动，有助于在正常上皮层内建立免疫监视。总体而言，CXCL14 负责免疫细胞的浸润、树突状细胞的成熟、主要组织相容性复合物 (MHC)-I 表达的上调和细胞动员。虽然成纤维细胞来源的 CXCL14 具有肿瘤支持作用，但上皮来源的 CXCL14 主要抑制肿瘤进展[1][2]。

相关产品：CXCL14/BRAK Protein, Human  | CXCL14/BRAK Protein, Human (Biotinylated)

参考文献：

[1]. Arezoo Gowhari Shabgah, et al. Chemokine CXCL14; a double-edged sword in cancer development. Int Immunopharmacol. 2021 Aug;97:107681. [Content Brief][2]. Joseph A Westrich, et al. The multifarious roles of the chemokine CXCL14 in cancer progression ａnd immune responses. Mol Carcinog. 2020 Jul;59(7):794-806. [Content Brief]

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