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CXC 趋化因子配体 1

品牌：MedChemExpress (MCE)

站：GRO-alpha

分类描述：CXCL1 (趋化因子（C-X-C 基序）配体 1)，也称为 GRO-α、NAP-3 或 MGSA，属于 CXC 趋化因子亚家族，是*初从人黑色素瘤细胞中分离出来的多肽。CXCL1 参与许多炎症性疾病的发展，包括血管生成的诱导和嗜中性粒细胞的募集。CXCL1 由多种细胞类型产生，并激活 CXCR2 以及高水平的 CXCR1[1]。CXCL1 还调节血管生成、肿瘤发生和伤口愈合[2]。 翻译后，合成的 CXCL1 前体长度为 107aa。一个信号肽从其 N 端去除，这将前体缩短为 73aa。也可以从 C 端去除另外两个氨基酸。此外，CXCL1 中的所有四个半胱氨酸残基都形成了两个二硫键，分泌后，CXCL1 会进行进一步的蛋白水解加工，从而调节这种趋化因子的活性。从 N 端去除三个、四个或五个氨基酸，分别产生 CXCL1(4-73)、CXCL1(5-73) 和 CXCL1(6-73)。这会使 CXCL1 的活性增加 30 倍。迄今为止，已经发现了三种 CXCL1 受体CXCR1、CXCR2 和非典型趋化因子受体 1（ACKR1）。通过 NF-κB 激活，CXCL1 的表达因 IL-1β、TNF-α 和 IL-17 等细胞因子而增加。CXCL1 可以结合成具有生物活性的二聚体[1]。

相关产品：GRO-alpha/CXCL1 Protein, Human (HEK293, His)  | GRO-alpha/CXCL1 Protein, Human (CHO)  | GRO-alpha/CXCL1 Protein, Rat

参考文献：

[1]. Jan Korbecki, et al. CXCL1: Gene, Promoter, Regulation of Expression, mRNA Stability, Regulation of Activity in the Intercellular Space. Int J Mol Sci. 2022 Jan 12;23(2):792. [Content Brief][2]. Sheng-Mou Hou, et al. CXCL1 contributes to IL-6 expression in osteoarthritis ａnd rheumatoid arthritis synovial fibroblasts by CXCR2, c-Raf, MAPK, ａnd AP-1 pathway. Arthritis Res Ther. 2020 Oct 21;22(1):251. [Content Brief]

品牌介绍:
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•   具有出色的批次间一致性、卓越的生物活性和经过认证的低内毒素水平；
•   10000+重组蛋白产品涉及细胞生长和分化、类器官、细胞信号通路、蛋白结构和功能研究、免疫检测试剂、重组蛋白药物、诊断试剂开发、抗体药物靶点、CAR-T 细胞治疗靶点等大多数热门研究领域；
•   拥有专业的研发生产线、强大的技术储备和核心技术平台；
•   许多不同领域和学科的研究期刊收录了引用MCE重组蛋白的科研成果；
•   通过确保高品质的产品和专业的售前售后服务，已成为全球数百万科研人员的优选合作伙伴。

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