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CXC 趋化因子配体 2

品牌：MedChemExpress (MCE)

站：MIP-2/GRO-beta

分类描述：CXCL2，也称为 Gro-beta 或 MIP-2，是一种促炎细胞因子，对中性粒细胞具有趋化活性。CXCL2 由活化的单核细胞和中性粒细胞产生并在炎症部位表达。CXCL2 参与许多免疫反应，包括伤口愈合、癌症转移和血管生成[1][2]。CXCL2 在氨基酸序列上与相关趋化因子 CXCL1 有 90% 相同。CXCL2 的基因位于人类 4 号染色体上的其他 CXC 趋化因子簇中。CXCL2 与巨噬细胞、中性粒细胞和上皮细胞上表达的 G 蛋白偶联受体 CXCR2 (IL-8RB) 结合，其经典功能是作为趋化因子将中性粒细胞吸引到损伤部位[2][3]。 在肠细胞中，LPS 在血小板激活因子诱导的休克和肠损伤模型中诱导 CXCL2 表达并促进中性粒细胞的迁移。在急性肺损伤中，CXCR2 配体，包括 CXCL1/2/3，对多形核白细胞具有趋化作用[4]。CXCL2 可以在体外引起结肠直肠肿瘤细胞迁移的剂量依赖性增加。此外，根据 Bachmeier 等人的研究，CXCL-1 和 -2 沉默可以下调几种促进转移的基因并抑制乳腺癌细胞的转移潜能[5]。

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参考文献：

[1]. Laila A Al-Alwan, et al. Differential roles of CXCL2 ａnd CXCL3 ａnd their receptors in regulating normal ａnd asthmatic airway smooth muscle cell migration. J Immunol. 2013 Sep 1;191(5):2731-41. [Content Brief][2]. Aimalie L Hardaway, et al. Marrow adipocyte-derived CXCL1 ａnd CXCL2 contribute to osteolysis in metastatic prostate cancer. Clin Exp Metastasis. 2015 Apr;32(4):353-68. [Content Brief][3]. Jeongim Ha, et al. CXCL2 mediates lipopolysaccharide-induced osteoclastogenesis in RANKL-primed precursors. Cytokine. 2011 Jul;55(1):48-55. [Content Brief][4]. Yu Lu, et al. Type conversion of secretomes in a 3D TAM2 ａnd HCC cell co-culture system ａnd functional importance of CXCL2 in HCC. Sci Rep. 2016 Apr 27;6:24558. [Content Brief]

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