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AZ 11645373

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品牌名称:MedChemExpress(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2023/7/6更新时间:2024/1/2

产品摘要:AZ11645373 是一种高度选择性且有效的人而非大鼠 P2X7 受体拮抗剂,可抑制 ATP 诱发的 IL-1β 从脂多糖激活的 THP-1 细胞中释放,IC50 值为 90 nM。

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AZ 11645373

CAS No. : 227088-94-0

MCE 站:AZ 11645373

产品活性:AZ11645373 是一种高度选择性且有效的人而非大鼠 P2X7 受体拮抗剂,可抑制 ATP 诱发的 IL-1β 从脂多糖激活的 THP-1 细胞中释放,IC50 值为 90 nM。

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点:P2X Receptor

In Vitro: AZ11645373 produces a concentration-dependent inhibition of BzATP-mediated calcium transients, with complete inhibition observed at concentrations between 100 and 300 nM according to concentration-inhibition curves.
AZ11645373 inhibits ATP- or BzATP-evoked YO-PRO1 fluorescence in HEK cells stably expressing hP2X7R, but not in cells expressing rP2X7R, with an KB value not significantly different from those obtained in experiments measuring membrane currents or calcium mobilization.
AZ11645373 (0.01, 0.1, 1 μM; 30 min) has no significant effect on basal levels of IL-1β in culture medium of LPS-treated cells, but produces a concentration-dependent inhibition of ATP-mediated IL-1β release with a calculated KB value of 92 nM.

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品牌介绍:
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