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AZ 11645373
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AZ 11645373
CAS No. : 227088-94-0
MCE 站:AZ 11645373
产品活性:AZ11645373 是一种高度选择性且有效的人而非大鼠 P2X7 受体拮抗剂,可抑制 ATP 诱发的 IL-1β 从脂多糖激活的 THP-1 细胞中释放,IC50 值为 90 nM。
研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点:P2X Receptor
In Vitro: AZ11645373 produces a concentration-dependent inhibition of BzATP-mediated calcium transients, with complete inhibition observed at concentrations between 100 and 300 nM according to concentration-inhibition curves.
AZ11645373 inhibits ATP- or BzATP-evoked YO-PRO1 fluorescence in HEK cells stably expressing hP2X7R, but not in cells expressing rP2X7R, with an KB value not significantly different from those obtained in experiments measuring membrane currents or calcium mobilization.
AZ11645373 (0.01, 0.1, 1 μM; 30 min) has no significant effect on basal levels of IL-1β in culture medium of LPS-treated cells, but produces a concentration-dependent inhibition of ATP-mediated IL-1β release with a calculated KB value of 92 nM.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸 | 抗体 | 点击化学
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿*全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
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