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BCH

CAS No. : 20448-79-7

MCE 站：BCH

产品活性：BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂，可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。

研究领域：Apoptosis

作用靶点：Apoptosis

In Vitro: BCH (1-100 mM; 3 days; KYSE30 ａnd KYSE150 esophageal cancer cells) treatment suppresses cell proliferation in a dose-dependent manner.
BCH (30 mM; 24 ａnd 48 hours; KYSE30 ａnd KYSE150 cells) treatment significantly increases cell population in the G0/G1 phase in both KYSE30 ａnd KYSE150 cells, indicating that BCH induces cell cycle arrest at G1 phase.
BCH (30 mM; 0-24 hours; KYSE30 ａnd KYSE150 cells) treatment decreases phosphorylation of 4E-BP1 ａnd p70S6K at 30 minutes ａnd the decrease is continued for 24 hours. The amount of mTOR, 4E-BP1, ａnd p70S6K proteins is slightly decreased.

In Vivo: BCH (200 mg/kg; intravenous injection; daily; for 14 days; male BALB/c nude mice) treatment significantly delays tumor growth ａnd decreases glucose metabolism, indicating that LAT1 inhibition potentially suppresses esophageal cancer growth in vivo.

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