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(S,R)-GSK321
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(S,R)-GSK321
CAS No. : 1816272-18-0
MCE 站:(S,R)-GSK321
产品活性:(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂,抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM,选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少,髓细胞分化阻滞失效,在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
In Vitro: (S,R)-GSK321 (0.1-10000 nM; 24 h) inhibits intracellular 2-HG production in HT1080 cells with an EC50 value of 85 nM.
(S,R)-GSK321 (0-5 μM; 48 h; HT1080 fibrosarcoma cells) leads to reduction of histone H3K9 dimethylation (H3K9me2).
(S,R)-GSK321 (3 μM; 22 d) decreases intracellular 2-HG in a dose-dependent manner (R132G, 0.13-fold; R132C, 0.15-fold; R132H, 0.29-fold).
(S,R)-GSK321 (3 μM; 15 d) affects proliferation of primary IDH1 mutant AML cells.
(S,R)-GSK321 (3 μM; 9 d) induces differentiation in primary IDH1 mutant AML blasts and immature stem-like cells.
In Vivo: (S,R)-GSK321 (150 mg/kg; i.p.; daily, for 15 d; male CD-1 mice with IDH1 mutant AML xenograft) reduces leukemic blasts in vivo.
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品牌介绍:
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• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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