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CDK8-IN-11

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品牌名称:MedChemExpress(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2023/10/8更新时间:2024/1/2

产品摘要:CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂,IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。

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CDK8-IN-11

CAS No. : 2839338-28-0

MCE 站:CDK8-IN-11

产品活性:CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂,IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Stem Cell/Wnt

作用靶点:CDK  |  β-catenin

In Vitro: CDK8-IN-11 (compound 29, 200 nM) shows inhibitory effects against CDK8 by 73.6% .
CDK8-IN-11 (0-50 μM, 48 h) inhibits cell proliferation in HCT-116, HHT-29, SW480, CT-26, GES-1 cells.
CDK8-IN-11 (0-4 μM, 48 h) inhibits the phosphorylation of STAT1 at Ser727 mediated by CDK8 in HCT-116 cells.
CDK8-IN-11 (0-4 μM, 24 h) suppresses canonical WNT/β-catenin signaling pathways and deregulates β-catenin-mediated transcription in HCT-116 cells.
CDK8-IN-11 (0.5-2 μM, 48 h) increases the number of cells in the G1 phase in HCT-116 cells.
CDK8-IN-11 (0-4 μM) reverses Sorafenib (HY-10201) resistance of HCT-116 cells.

In Vivo: CDK8-IN-11 (compound 29, 10 and 40 mg/kg, p.o.) inhibits tumor growth in CT-26 xenograft mice.
CDK8-IN-11 (1000 mg/kg, oral gavage, ICR mice) shows no obvious abnormal behavior within 7 days.
CDK8-IN-11 (10 mg/kg, p.o.; 2 mg/kg, i.v., rats) shows moderate permeability with an apparent permeability coefficient value of 1.8 × 106 cm/s.

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