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Etrolizumab

CAS No. : 1044758-60-2

MCE 站：Etrolizumab

产品活性：Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

研究领域：Cytoskeleton

作用靶点：Integrin

In Vitro: Etrolizumab (rhuMAb Beta7) binds the β7 subunit of both α4β7 ａnd αEβ7 integrins with high affinity, with K_d values of 18 nM, 1800 pM, 181 pM, 116 pM, 57 pM, 31.7 pM, ａnd 25.7 pM for Human α4β7, Human αEβ7-293, Mouse α4β7-38C13, Human α4β7-293, Rabbit PBLs, Human PBLs, ａnd Cyno PBLs, respectively.
Etrolizumab (RPMI 8866 cells ａnd αEβ7-293 cells) blocks the interaction of α4β7 with its cognate ligands MAdCAM-1 ａnd VCAM-1 with IC₅₀ values of 0.075 ａnd 0.089 nM, respectively, ａnd blocks the interaction between αEβ7 ａnd its ligand E-cadherin with an IC₅₀ value of 3.96 nM.

In Vivo: Etrolizumab (rhuMAb Beta7; 5 mg/kg; i.v.; once; normal female BALB/c mice) decreases β7 integrins on T lymphocytes.
Etrolizumab (200 g (100 L); i.p.; once) inhibits lymphocyte homing in the CD45RB^high T cell-reconstituted SCID mouse model of colitis.

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