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Decoy Receptor 3 (诱骗受体 3)蛋白
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Decoy Receptor 3 (诱骗受体 3)蛋白
MCE 站:Decoy Receptor 3
品牌:MedChemExpress (MCE)
概述:诱饵受体 3 (DcR3) 是肿瘤坏死因子 (TNF) 受体超家族的一员,可中和三种不同的 TNF 配体/促凋亡分子:FasL,LIGHT 和 TL1A。这些配体中的每一种有独特的信号受体,而参与关键免疫反应。Dcr3 与各自细胞因子的功能受体竞争性结合 (Fas 用于 FasL,DR3 用于 TL1A,LTbR 和疱疹病毒进入介质/HVEM 用于LIGHT),从而阻止下游促凋亡信号。DcR3 由 Tnfrsf6b 基因编码,该基因不编码细胞质或跨膜片段,从而产生包括信号肽在内的 300 个氨基酸的专性分泌蛋白。然而,小鼠和大鼠基因组缺乏 Tnfrsf6b 基因[1][2]。DcR3 在多种恶性肿瘤中过表达,并与肿瘤发生和进展相关。因此,它被认为是预测癌症侵袭和炎症进展的潜在生物标志物。具体而言,DcR3 在人结直肠癌 (CRC) 中通过激活 TGF-β3/SMAD 信号通路诱导上皮-间质转化 (epithelial-mesenchymal transition, EMT)。此外,它还能提高 PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin 信号通路中多种成分的表达水平,如 p-AKT、GSK-3β、p-GSK-3β 和 β-catenin。此外,DcR3 还能增强 N-cadherin 和 Vimentin 的表达,降低 E-cadherin 的表达[3][4]。DcR3 还通过 DcR3/STAT1/IRF1 反馈环促进胰腺癌的增殖和侵袭。它促进信号转导器和转录激活因子 1 (STAT1) 的磷酸化,导致干扰素调节因子 1 (IRF1) 的显著增加。IRF1 反过来又增加了 DcR3 的转录活性,形成正反馈循环,强化 DcR3 表达[5]。人的 DcR3 蛋白与其他动物的同源性低,与大鼠、小鼠、猪的序列相似度分别为 20.49%,20.82%,20.00%。
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿*全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪*新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球*新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。