Aldosterone醛固酮-MCE
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详细内容
Aldosterone醛固酮 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone醛固酮 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务
Aldosterone醛固酮的生物活性
体外
Aldosterone醛固酮 (1-1000 nM;24 小时) 以剂量依赖性方式抑制血管平滑肌细胞白细胞介素-1β 刺激的亚硝酸盐生成[3]。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内
Aldosterone醛固酮(1 mg / Kg + 1%NaCl; ih;每天一次,持续3周)显着增加收缩压(SBP),舒张压(DBP),左室收缩压(LVSP)和左室舒张末期压( LVEDP)[4]
Aldosterone醛固酮(0.72 mg / kg /天; 14天)使雄性小鼠的血压略有升高(14 mmHg)[5]
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物模型:四十只雄性维斯塔大鼠
剂量:1 mg/Kg (+1% NaCl)
给药方式:腹腔注射;每日一次,持续三周
结果:接受Aldosterone醛固酮-盐处理的动物收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室收缩压(LVSP)和左心室舒张末压(LVEDP)显著升高。
参考文献
[3]. Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73. [Content Brief]
[4]. Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104. [Content Brief]
[5]. Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153. [Content Brief]
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