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TRPV antagonist 1
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联系方式:
产品链接:www.medchemexpress.com/Trilaciclib.html
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage
靶点:CDK
相关产品:LY2835219 | Dinaciclib | LEE011 | THZ1 | Roscovitine | Ro-3306 | Flavopiridol | 1-NM-PP1 | THZ2 | AZD-5438 | BAY-1143572 | BIO | BS-181 | SNS-032 | LDC000067 |
公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、;
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足*新的科研需求;
数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
大量产品提供免费试用装;已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。
联系方式:
电话:021-58955995 手机:13611715263 联系人:客服部 Q Q:4008203792
Trilaciclib产品描述:Trilaciclib is a CDK4/6 inhibitor with IC50s of 1 nM and 4 nM for CDK4 and CDK6, respectively.IC50 & Target: IC50: 1 nM (CDK4), 4 nM (CDK6)[1]In Vitro: Incubation with Trilaciclib (G1T28) for 24 hours induces a robust G1 cell-cycle arrest (time=0). By 16 hours after Trilaciclib hydrochloride washout, cells have reentered the cell cycle and demonstrate cell-cycle kinetics similar to untreated control cells. These results demonstrate that Trilaciclib causes a transient, and reversible G1 arrest. A transient Trilaciclib-mediated G1 cell-cycle arrest in CDK4/6-sensitive cells decreases the in vitro toxicity of a variety of commonly used cytotoxic chemotherapy agents associated with myelosuppression[1].In Vivo: Trilaciclib (G1T28) treatment results in a robust and dose-dependent suppression of proliferation in HSPCs at 12 hours, with EdU incorporation returning near baseline levels in a dose-dependent manner by 24 hours after administration. These data demonstrate that a single oral dose of Trilaciclib can produce reversible cell-cycle arrest in HSPCs in a dose-dependent manner in vivo. Mice given 100 mg/kg Trilaciclib 30 minutes prior to etoposide treatment, exhibits only background levels of caspase-3/7 activity. These data demonstrate that Trilaciclib can protect the bone marrow from chemotherapy-induced apoptosis in vivo. The data demonstrate that treatment with Trilaciclib prior to 5-FU likely decreases 5-FU-induced damage by chemotherapy in HSPCs, thus accelerating blood count recovery after chemotherapy[1].产品链接:www.medchemexpress.com/Trilaciclib.html
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage
靶点:CDK
相关产品:LY2835219 | Dinaciclib | LEE011 | THZ1 | Roscovitine | Ro-3306 | Flavopiridol | 1-NM-PP1 | THZ2 | AZD-5438 | BAY-1143572 | BIO | BS-181 | SNS-032 | LDC000067 |
公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、;
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足*新的科研需求;
数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
大量产品提供免费试用装;已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。
电话:021-58955995 手机:13611715263 联系人:客服部 Q Q:4008203792
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