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Benzamide, 4-amino-5-chloro-2-propoxy-N-[1-[3-(tetrahydro-2-furanyl)propyl]-4-piperidinyl]-

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品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:HY-U00415 原产地:中国大陆 发布时间:2018/5/19更新时间:2024/1/2

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Methyllycaconitine citrate产品描述:Methyllycaconitine citrate is a specific antagonist of α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR).IC50 & Target: α7nAChR[1]In Vitro: Pretreatment with 5 and 10 ?M Methyllycaconitine citrate (MLA) inhibits the decreased cell viability induced by Aβ25-35. Cell viability does not decrease after exposure to Methyllycaconitine citrate (2.5, 5, 10, 20 ?M). Aβ25-35 treatment increases LC3-II levels, which is inhibited by administration of Methyllycaconitine citrate. Methyllycaconitine citrate also inhibits Aβ-induced autophagosome accumulation in SH-SY5Y cells. Flow cytometry also demonstrates decreased MDC-labeled vacuoles with Methyllycaconitine citrate treatment[1].In Vivo: Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg) given alone intraperitoneally does not cause climbing behavior when compare with the saline group. Pretreatment with Methyllycaconitine citrate significantly inhibits methamphetamine (METH)-induced climbing behavior, by about 50%. Methyllycaconitine citrate does not modify either basal locomotor activity or METH-induced hyperlocomotion. The METH-induced depletion of dopamine neuron terminals is attenuated in mice pretreated with Methyllycaconitine citrate (250±43 fmol/mg, n=7). A direct effect of Methyllycaconitine citrate on body temperature is ruled out because Methyllycaconitine citrate does not affect basal body temperature (37.0±0.5°C, n=5) or reduce the METH-induced hyperthermia (38.2±0.4°C, n=6, MLA+METH group, n.s. versus METH group)[1].
产品链接:www.medchemexpress.com/Methyllycaconitine_citrate.html

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel

靶点:nAChR

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