当前位置: 易推广 > 生命科学 > 细胞分析 > 其他 > MedChemExpress > 产品展示 > 1,4-Benzodioxin-5-carboxamide, 8-amino-7-chloro-N-[(2S)-1
提示:信息由商家自行发布,信息的真伪性请消费者自己判断,信息内容的准确性由相关商家负责,易推广对此不承担任何责任。
1,4-Benzodioxin-5-carboxamide, 8-amino-7-chloro-N-[(2S)-1
企业档案
会员类型:会员
已获得易推广信誉 等级评定
171成长值
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
易推广会员:8年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
企业类型:生产商 【已认证】
注册资金:人民币万 【已认证】
产品数:91228
参观次数:11484611
联系我们
MedChemExpress
电话:021-58955995
联系人:客服部 (请说明是在易推广看到的!谢谢)
手机:13611715263
邮编:201203
邮箱:sales@medchemexpress.cn
地址:上海上海
详细内容
联系方式:
Dencichin产品描述:Dencichin is a non-protein amino acid originally extracted from Panax notoginseng, and can inhibit HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) activity.IC50 & Target: PHD-2[1]In Vitro: Dencichin (β-ODAP, 10 μM, 50 μM, 100 μM and 200 μM) increases HRE expression by 1.3±0.09, 2.5±0.07, 4.2±0.15 and 1.3±0.07 fold respectively compared to control. Dencichin has intermolecular interactions with PHD-2[1]. Dencichin (10 μM, 100 μM, 1 mM) significantly inhibits cell proliferation and extracellular matrix (ECM) proteins accumulation of HBZY-1 cells, and reduces the secretion of collagen I (Col I), collagen IV (Col IV), and fibronectin (FN)[2].In Vivo: Dencichin improves metabolism disorder in diabetic nephropathy (DN) secondary to type II diabetes mellitus (DM) model. Dencichin (80, 160 mg/kg/day, p.o.) significantly prevents the up-regulation of TCH, TG, LDL, and HbAlc and the down-regulation of HDL in DN rats induced by STZ injection. Dencichin also attenuates renal injury induced in the DN secondary to type II DM model. Dencichin alleviates pancreas damage in the STZ-induced DN model. Dencichin regulates protein expression in the TGF-β/Smad signalling pathway in STZ-induced DN models[2].
产品链接:www.medchemexpress.com/Dencichin.html
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
靶点:HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
相关产品:PT-2385 | DMOG | FG-4592 | PX-478 | BAY 87-2243 | Daprodustat | DASA-58 | IOX2 | Molidustat | Vadadustat | Oltipraz | Paeoniflorin | Chlorogenic acid | FG-2216 | JNJ-42041935 |
公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、;
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足*新的科研需求;
数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
大量产品提供免费试用装;已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。
联系方式:
电话:021-58955995 手机:13611715263 联系人:客服部 Q Q:4008203792
5-HT3-In-1 来自 EP0748807A1,化合物实例8。它有抑制 5-HT3 的活性。 Dencichin产品描述:Dencichin is a non-protein amino acid originally extracted from Panax notoginseng, and can inhibit HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) activity.IC50 & Target: PHD-2[1]In Vitro: Dencichin (β-ODAP, 10 μM, 50 μM, 100 μM and 200 μM) increases HRE expression by 1.3±0.09, 2.5±0.07, 4.2±0.15 and 1.3±0.07 fold respectively compared to control. Dencichin has intermolecular interactions with PHD-2[1]. Dencichin (10 μM, 100 μM, 1 mM) significantly inhibits cell proliferation and extracellular matrix (ECM) proteins accumulation of HBZY-1 cells, and reduces the secretion of collagen I (Col I), collagen IV (Col IV), and fibronectin (FN)[2].In Vivo: Dencichin improves metabolism disorder in diabetic nephropathy (DN) secondary to type II diabetes mellitus (DM) model. Dencichin (80, 160 mg/kg/day, p.o.) significantly prevents the up-regulation of TCH, TG, LDL, and HbAlc and the down-regulation of HDL in DN rats induced by STZ injection. Dencichin also attenuates renal injury induced in the DN secondary to type II DM model. Dencichin alleviates pancreas damage in the STZ-induced DN model. Dencichin regulates protein expression in the TGF-β/Smad signalling pathway in STZ-induced DN models[2].
产品链接:www.medchemexpress.com/Dencichin.html
研究领域:Metabolic Enzyme/Protease
靶点:HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
相关产品:PT-2385 | DMOG | FG-4592 | PX-478 | BAY 87-2243 | Daprodustat | DASA-58 | IOX2 | Molidustat | Vadadustat | Oltipraz | Paeoniflorin | Chlorogenic acid | FG-2216 | JNJ-42041935 |
公司介绍:MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库,总部位于美国新泽西,分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理,营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商, 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域,PI3K、MAPK等近千个细分靶点,超过4000个活性小分子化合物现货,以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库,同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验,其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、;
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂,不断扩增已有化合物库,以满足*新的科研需求;
数千种产品在上海有充足备货,24-48小时内送达客户;
大量产品提供免费试用装;已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。
电话:021-58955995 手机:13611715263 联系人:客服部 Q Q:4008203792