联系方式：
Danoprevir_ITMN-191，Danoprevir是一种模拟肽类抑制剂，能够抑制HCV NS3/4A protease，IC50值为0.2-3.5 nM

Danoprevir_ITMN-191的生物活性

体外

在转染嵌合重组病毒的Huh7.5细胞中，Danoprevir对HCV基因型1,4和6具有抗病毒抑制作用，IC50为2-3 nM，比基因型2/3/5（280-750）低100倍。nM）的[1]。Danoprevir（0.29 nM）半数限度地抑制参考基因型1 NS3/4A蛋白酶，但高剂量的Danoprevir（10μM）在一组79种蛋白酶，离子通道，转运蛋白和细胞表面受体中没有显示出明显的抑制作用。在初始结合后，Danoprevir仍然与NS3/4A结合并抑制超过5小时。Danoprevir（45 nM）从肝细胞来源的Huh7细胞中消除了源自患者的HCV基因型1b复制子，EC50为1.8 nM[2]。在含有单个突变的HCV亚基因组复制子细胞系中，V36M，R109K和V170A取代对Danoprevir几乎没有或没有抗性，但R155K取代赋予对Danoprevir的高水平（62倍增加）抗性

体内

给予大鼠或猴子的Danoprevir（30mg/kg，口服）显示其在给药后12小时其在肝脏中的浓度超过从细胞中消除复制子RNA所需的Danoprevir浓度。

Danoprevir_ITMN-191的实验方法

Kinase Assay

该测定缓冲液含有25μMNS4A肽的50mM的Tris-HCl，pH 7.5中，15％（体积/体积）甘油，0.6 mM的月桂基二甲基-N-氧化物，10mM的二硫苏糖醇，和0.5μM荧光素/QXL520标记的FRET底物{AC-DE-DAP（QXL520）-EE-阿布ψ-[COO]-AS-半胱氨酸（5-FAMsp）-NH 2}。加入K2040酶（50μM）以引发反应。在黑色96孔板中建立反应，并收集荧光数据。包括缺乏抑制剂和酶的对照反应。初始速率由反应的线性相（*多1小时）计算并用于获得IC 50。从预先形成的Danoprevir-NS3/4A复合物中恢复活性通过将10nM NS3/4A与2倍过量的Danoprevir在1x测定缓冲液中预孵育15分钟，然后将预先形成的复合物快速200倍稀释到含有底物的测定缓冲液在没有预孵育NS3/4A和Danoprevir的情况下，通过向另外完全的反应混合物中加入酶来引发具有相同*终条件的对照反应。其他对照反应缺乏Danoprevir或NS3。在5小时内跟踪反应进程。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考

Animal Administration

ITMN-191采用水配制而成。

在大鼠和猴子中评估药代动力学特性。通过口服管饲法（6mg/mL水溶液）给Sprague-Dawley大鼠（每个时间点三只）施用30mg/kg体重剂量的ITMN-191。通过口服管饲法（3mg/mL水溶液）给食蟹猴（每个时间点两个）施用30mg/kg剂量的ITMN-191。对于每个物种，在给药后1,4,8,12和24小时收集末端血液样品和整个灌注的肝脏。在EDTA中收集血液样品，通过在5℃下离心处理血浆，并在-20℃下储存直至进行分析。将肝脏样品快速冷冻并储存在-70℃直至进行分析。空白的，标准的和未知的血浆样品和含有内标的均质肝（ITMN-191类似物）用酸化的乙处理并离心以除去沉淀的蛋白质。考虑肝组织的密度以允许两个隔室中的浓度表示为每单位体积的重量。将澄清的上清液以1：1稀释到高效液相色谱级水中，并在装有以负离子模式操作的Turbo-Ionspray源的4000 Q-trap液相色谱-串联质谱仪上分析。使用多反应监测扫描监测分析物和内标，并使用ABI Analyst软件1.4.2进行校准。对于血浆样品和肝匀浆的定量，校准标准品的范围分别为0.0169 ng/mL至37.0 ng/mL和7.47 ng/mL至5,440 ng/mL。使用具有1/x加权的二次拟合，其中在两个矩阵中实现>0.999的R2值。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。 联系方式：