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江苏天瑞仪器股份有限公司. 主营产品:X射线镀层测厚仪,ROHS分析仪,重金属测试仪器,x射线荧光测厚仪,ROHS卤素设备,XRF仪器,电镀层测厚仪,X-Ray光谱仪,八大重金属检测仪,金属镀层测厚仪,ROHS检测设备,手持式合金光谱仪,ROHS检测仪器,x荧光镀层测厚仪,ROHS光谱仪,XRF测试仪,电镀膜厚测试仪,XRF镀层测厚仪,ROHS机器,X荧光膜厚测厚仪,手持式合金分析仪,环保rohs测试仪,ROHS2.0检测仪,手持式直读光谱仪,卤素rohs检测仪,x荧光元素分析仪,便携式水质重金属分析仪,X荧光测厚仪,大米重金属检测仪,电镀膜厚检测仪

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产气相色谱质谱联用仪厂家

价格:¥368000

品牌名称:江苏天瑞仪器股份有限公司(进口品牌)型号:GCMS6800 原产地:中国大陆 发布时间:2018/1/9 15:49:15更新时间:2024/10/31 14:29:57

产品摘要:产气相色谱质谱联用仪厂家售后服务流,产气相色谱质谱联用仪厂家价格方面有更多的优惠,
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企业档案

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旗舰版地址:http://tianruiyiqi.app17.com

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ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪

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详细内容

气相色谱质谱联用仪厂家——江苏天瑞仪器股份有限公司,业质谱仪生产厂家

    
 
产品简介
气质联用仪是气相色谱与质谱技术的结合,可实现复杂有机化合物快速、的分离和检测。 
     GC-MS 6800
气相色谱质谱联用仪是天瑞仪器精心打造的款高性价比气相色谱质谱联用仪,历时五年研发定型。该仪器各项性能指标均达到或优于家标准,获得多位业内家的好评,目已经实现批量生产并投放市场。其核心部件与际主流产品保持致,了GC-MS 6800具备与外仪器同样的性能品质;具有完的自主知识产权,拥有多项利技术。目GCMS6800气相色谱质谱联用仪广泛应用于REACH高关注物质和限制物质中有机化合物的检测。

性能特点

MS技术指标

离子化能量(EI源)

5eV—250eV(可调)

质量范围

1.5—1000amu

分辨率(R)

单位质量分辨

离子源温度

100---350℃

灯丝发射电流

0-350μA

气质接口温度

高450℃

质量轴稳定性

±0.10 amu/48 hrs

灵敏度

扫描,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272amu信噪比(S/N)≥30:1 (RMS)

扫描速率

高10000amu/s

真空系统

涡轮分子泵(67L/s)

检测器

带高能打拿(HED)的电子倍增器

GC技术指标

进样口温度:

450℃,任意温度点可控

压力控制范围

0-100psi,控制精度0.002psi

压力控制模式

电子压力控制,支持恒压,恒流

压力控制模式:

分流与不分流进样口,大分流比1000:1

柱温箱操作温度:

室温+4℃~450℃

柱箱升温速率:

120℃/min(柱箱)

平台升温:

7阶8平台程序升温

自动进样器

选配

产品优势

软件

工作站软件可同时控制气相色谱仪、自动进样器和质谱仪,通过高速网卡实现数据采集与传输;

支持扫描(FULL SCAN)和选择离子扫描(SIM)模式;

可实现FULL SCAN、SIM扫描;

支持手动调谐和自动调谐;

实时显示总离子流谱和质谱图谱;

可快速提取离子和扫描图谱;

天瑞仪器是NIST授权的内唯合法分销商,可以用户得到新的NIST谱库数据和谱库升功能;

数据处理软件可依据样品的质谱图在NIST2011谱库中进行目标化合物自动搜寻,并显示搜寻结果。搜寻结果显示每个化合物的实测保留时间、分子结构式与标准图谱,确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者定性、定量分析;

际的品质:核心部件与际主流产品保持致,了GC-MS6800具备与外仪器同样的性能品质

满足更多需求:天瑞仪器为客户提供多种性能优良的选配件,满足不同域不同客户的多种需求

人性化设计: 整机的人性化设计,不仅方便操作,也为让日常维护更加轻松

离子化效率更高:整机模块化设计,并采用天瑞利-新型离子源,离子化效率更高,达到整机灵敏度大大提高

Chem Analyst色质联用工作站:实现、快速、多功能仪器控制、数据采集、数据处理

超高的性价比:在满足部应用需求的情况下,天瑞为客户带来了更多的实惠

科学的解决方案:天瑞仪器强大的应用研发中心为客户提供面的应用分析解决方案,让客户体验到量身打造的舒适

优惠的耗材价格:灯丝等耗材和配件自主研发,客户在享受性能的同时,还可以在仪器维护上节省笔不小的开支

完善的售后服务:天瑞仪器对客户需求响应快速,业技术人员24小时天候服务REACH检测项目

     GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪可实现REACH行业多项高关注物质(SVHC)定性及定量分析,如多环芳烃 PAHs、邻苯二甲酸酯、偶氮染料、六溴环十二烷、C10-13 短链氯化石蜡(SCCP),二甲苯麝香、三丁基氧化锡(有机锡化合物)等。

硬件

自主研发的GC系统,带电子流量和电子压力控制(EFC、EPC)

带预四的单四杆质量分析器,减少测样过程对四杆的污染;

带高能转换打拿的电子倍增器提供的灵敏度;

进口机械泵和分子泵组成的真空系统,系统的高稳定性和性;

配备量程真空规,实时监测真空状况;

完善的保护系统,仪器出现异常状况时保护系统关键部件,延长仪器使用寿命;

的RF电源数字补偿技术,可以使质量范围内的质谱峰都达到较高的灵敏度和分辨率;

测试报告

2.1.4.1 蒽、蒽油、蒽糊、煤沥青(多环芳烃 PAHs)分析

参照标准:ZEK01、EPA3550B、EPA3540C、EPA3546。
样品测试方法:塑料样品粉碎后称取约 0.5g(至0.0001g)置于具塞的圆底烧瓶中,加入甲苯或其它溶剂,超声萃取30 分钟或经索氏提取 6-12 小时,经硅胶柱净化,用 130mL 正己烷洗脱。在水浴锅中浓缩后, 用正己烷定容 10mL,进行 GC-MS 分析。

16种PAHs标准品SIM扫描离子流色谱图

1、萘,2、苊烯,3、苊,4、芴,5、菲,6、蒽,7、荧蒽,8、芘,9、苯并[a]蒽,10、屈,11、苯并[b]荧蒽,12、苯并[k]荧蒽,13、苯并[a]芘,14、茚并[1,2,3 cd] 苝,15、二苯并[a,h]蒽,16、苯并[j,h,i] 苝

芴扫描质谱图

2.1.4.2 邻苯二甲酸酯分析

参照标准: EN14362、EPA3540C、EPA3546。 
样品测试方法:PVC 等材料经粉碎机粉碎后,称取约 0.5g(至0.0001g)置于具塞的圆底烧瓶中,加入正己烷或其它溶剂,经索氏提取 6-12小时或微波萃取30分钟,硅胶柱净化,正己烷洗脱。经水浴浓缩后,用正己烷定容10mL,进行 GC-MS 分析。

邻苯15P标准品扫描TIC图

  1. DMP,2、DEP,3、DIBP,4、DBP,5、DMEP,6、BMPP,7、DEEP,8、DPP,9、DHXP,10、BBP,11、DBEP,12、DCHP,13、DEHP,14、DNOP,15、DNP

 

邻苯二甲酸丁基苄酯BBP质谱图

2.1.4.3 4,4’-二氨基二苯甲烷(偶氮染料)分析

参照标准: EN14362、CEN ISO/TS17234 、GB/T 17592-2006。 
样品测试方法:棉布类纺织品等样在 70℃柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解,以产生可能存在的禁用芳香胺,经硅藻土净化,洗脱并浓缩,甲醇定容至 1mL,进行GC-MS 分析。
涤纶类产品用二甲苯经索氏萃取,浓缩后用甲醇定容 2mL,甲醇液在 70℃柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解,以产生可能存在的禁用芳香胺,经硅藻土净化,洗脱并浓缩,甲醇定容至 1mL,进行 GC-MS 分析。

4,4’-二氨基二苯甲烷扫描质谱图

 六溴环十二烷分析

参照标准: EPA3540C、EPA3546。
样品测试方法:PVC 等材料经粉碎机粉碎后,称取约 0.5g(至0.0001g)置于具塞的圆底烧瓶中,经索氏提取 6-12小时或微波萃取 30 分钟,硅胶柱净化,正己烷洗脱。样品浓缩后,用正己烷定容10mL,进行 GC-MS 分析。

2.1.4.5 C10-13 短链氯化石蜡(SCCP)分析

参照标准: EPA3540C、EPA3546 等方法。
样品测试方法:PVC 等材料粉碎后,称取 0.5g, 经索氏提取 6-12 小时或微波萃 取 30 分钟,硅胶柱净化,正己烷洗脱。样品浓缩后,用正己烷定容 10mL,进行 GC-MS 分析。

 二甲苯麝香分析

气相色谱质谱联用仪参照标准:EPA3540C、EPA3550B 。
样品测试方法(日用洗涤剂、化妆品等样品):称取 1.0g 样品,用甲苯超声波萃取30min,过中性氧化铝柱净化并浓缩,用甲苯定容 10mL,进行 GC-MS 分析。

2.1.4.7 三丁基氧化锡(有机锡化合物)分析

参照标准: DIN EN ISO 17353-2005、GB/T 20385-2006、GB/T 22932-2008。 
样品测试方法(纺织品产品):称取4.0g样品,用 80mL 酸性汗液于 37℃水浴振荡提取 60min,取 20mL样液于 50mL 具塞试管中,加入 2mL 醋酸盐缓冲液摇匀。依次加入 2mL 四乙基硼化钠溶液和 2mL 正己烷,振荡 15min 后,取上层有机相过硅胶柱净化,用正己烷洗脱并浓缩定容至10mL,进行 GCMS 分析。
样品测试方法(纺织品产品):油漆、PVC 塑料等样品:称取 1.0g 样品,加入四氢呋喃超声萃取 30min,过硅胶柱净化,用正己烷洗脱并浓缩定容至 10mL,取适当体积样液经四乙基硼化钠衍生后,进行 GC-MS 分析。

 

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