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大鼠巢蛋白(Nestin)ELISA试剂盒*新闻快报
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详细内容
大鼠巢蛋白(Nestin)elisa试剂盒*新闻快报操作步骤 咨询电话:132-9609-8065
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在、第二孔中分别加标
准品 100µl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50µl,混匀;然后从孔、第二
孔中各取 100µl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50µl,
混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl弃掉,再各取 50µl分别加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各
取 50µl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50µl,混
匀后从第七、第八孔中分别取 50µl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准
品稀释液 50µl,混匀后从第九第十孔中各取 50µl弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50µl,
浓度分别为 150 pg/mL,100 pg/mL ,50 pg/mL,25pg/mL,12.5 pg/mL)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样
品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混
匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30(48T的 20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的 20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
大鼠巢蛋白(Nestin)ELISA试剂盒*新闻快报注意事项:
新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-80℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融。
大鼠巢蛋白(Nestin)ELISA试剂盒*新闻快报安全性:
1. 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4 Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品:
1 、 37 ℃ 恒温箱2 、 标准规格酶标仪3 、 精密移液器及一次性吸头4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管6 、 吸水纸
过氧化脲 | 25g/50g |
TMB-2HCL | 2g/10g |
HRP标记物复合稳定剂 | 100g |
TMB溶液稳定剂 | 50ml |
ELISA液体广谱防腐剂 | 50ml/100ml |
细胞培养用材料和试剂 | |
DMSO细胞培养基(低毒性细胞冻存成活率95%) | 50ml/100ml/500ml |
100X L-谷氨酰胺液 | 100ml |
PEG融合剂(固体、高融合率) | 50g |
PEG融合剂(液体、高融合率) | 10X2ml |
胰蛋白酶细胞消化液 (无钙) | 100ml |
100X青链霉素混合液 | 100ml |
昆虫细胞无血清液体培养基 | 500ml |
RPMI1640培养基(含胎牛血清15%) | 500ml |
Grace’S昆虫细胞液体培养基(含血清) | 500ml |
单抗、多抗研制用材料 | |
弗氏不完全免疫佐剂(不含卡介苗) | 10ml |
弗氏完全免疫佐剂(含卡介苗) | 10ml |
免乳化佐剂 | 10ml |
动物免疫用卡介菌 | 20MG |
BIOTANG高效电动乳化器 | 支 |
抗体纯化试剂 | |
BALB/c小鼠IgG预装亲和柱 | 1ml |
人IgG预装亲和柱 | 1ml |
兔IgG预装亲和柱 | 1ml |