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大鼠细胞凋亡相关因子(BCL-2)ELISA试剂盒*新闻在线

价格:¥900

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:48T/96T 原产地:中国大陆 发布时间:2018/4/12 10:43:30更新时间:2024/12/23 9:51:07

产品摘要:大鼠细胞凋亡相关因子(BCL-2)ELISA试剂盒*新闻在线为今品化学技术(上海)有限公司主打产品,质量好,发货及时,灵敏度高,特异性强,重复性好,其他动物类试剂盒种属一应俱全,指标数千种。公司配有专业实验室可寄样免费代检测支持现场观摩,提供售前售中售后全方位服务,欢迎来电询价或在线咨询索取产品说明书~

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详细内容

大鼠细胞凋亡相关因子(BCL-2)elisa试剂盒*新闻在线使用目的:                      咨询电话:132-9609-8065

     为定量(性)测定活化的目标浓度的血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清及其他生物液体,仅用于科研,不得用于医学诊断。

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被目标物抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标物呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

大鼠细胞凋亡相关因子(BCL-2)ELISA试剂盒*新闻在线组成

名称 96孔配置 48孔配置 备注 

微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无 

标准品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按说明书复溶 

样本稀释液 10mL 10mL 无 

检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 

20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书稀释 

底物A 6mL 3mL 无 

底物B 6mL 3mL 无 

终止液 6mL 3mL 无 

封板膜 2张 2张 无 

说明书 1份 1份 无 

自封袋 1个 1个 无 

大鼠细胞凋亡相关因子(BCL-2)ELISA试剂盒*新闻在线样本处理及要求

1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8℃ 2000g离心30分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融

3. 细胞培养物上清或其它生物标本:2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材

1. 酶标仪(450nm)

2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水

大鼠细胞凋亡相关因子(BCL-2)ELISA试剂盒*新闻在线注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品。

10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

试剂准备

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

1. 标准品复溶:试剂盒提供6管标准品,每管已标定浓度,并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动助其溶解,使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。

2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

大鼠细胞凋亡相关因子(BCL-2)ELISA试剂盒*新闻在线操作步骤

1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4-5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

实验结果计算

以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值

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