小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)elisa试剂盒*新闻快讯操作步骤

1.  标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔 10 孔，在、第二孔中分别加标

准品 100µl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50µl，混匀；然后从孔、第二

孔中各取 100µl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50µl，

混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl弃掉，再各取 50µl分别加到第五、第六孔

中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各

取 50µl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50µl，混

匀后从第七、第八孔中分别取 50µl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准

品稀释液 50µl，混匀后从第九第十孔中各取 50µl弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50µl，

浓度分别为 150 pg/mL，100 pg/mL ，50 pg/mL，25pg/mL，12.5 pg/mL）。

2.  加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样

品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl（样

品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混

匀。

3.  温育：用封板膜封板后置37℃温育 30 分钟。

4.  配液：将 30（48T的 20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的 20倍）倍稀释后备用。  

5.  洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此

重复 5次，拍干。

6.  加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。

7.  温育：操作同 3。

8.  洗涤：操作同 5。

9.  显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.   

10.  终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.  测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止

液后 15 分钟以内进行。

小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒*新闻快讯注意事项：

新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-80℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。

安全性：

1． 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3． 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。

4 Elisa试剂盒请远离儿童

自备物品：

1 、 37 ℃ 恒温箱2 、 标准规格酶标仪3 、 精密移液器及一次性吸头4 、 蒸馏水

5 、 一次性试管6 、 吸水纸

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